苯環（phenyl ring）是一度閉合的共軛系統，六個碳原子團的π電子云散布是一樣的。但當苯環上有一度取代基時，取代基會改觀苯環的電子散布，使成員極化。誘導效應和共軛效應都能發生這種成員極化。沒有只使苯環的電子云密度增多或者升高，并且還決議了苯環上各個位次電子云密度散布狀況。

　　本質編者

　　成員式為

　　苯環構造式

　　苯環構造式

　　苯環是最容易的芳環，由六個碳原子團形成一度六元環，每個聚丙烯酰胺生產廠家碳原子團接一度基團，苯的6個基團都是氫原子團。

　　聽說德國的化學家凱庫勒由于對于某一種精神的構造式未搞分明而無比郁悶。1865年的早晨，他夢見了一幅蛇咬本人應聲蟲的圖，因而而發覺了苯環的構造，而持續到現在的凱庫勒式。但現實并非如此。

　　苯環構造

　　苯環構造

　　苯環是由6個sp2雜化碳原子團經過σ鍵和π鍵形成立體正六邊形的碳環。苯成員中6個碳原子團各以3個sp2雜化軌跡辨別跟相鄰的兩個碳原子團的sp2雜化軌跡和氫原子團的1s軌跡堆疊，構成6個碳碳σ鍵和6個碳氫σ鍵。兩個sp2雜化軌跡的夾角是120°，正適宜6個碳原子團在于一度立體上，構成一度正六邊形的苯環。苯環上6個碳原子團各有一度未雜化的2p軌跡，6個2p軌跡的對于稱軸都垂直于環的立體，并從正面彼此堆疊，構成一度閉合的π鍵。它勻稱地對于稱散布正在環立體的上方和下方。一般把苯的這種鍵型所謂大π鍵。苯成員中π鍵電子云徹底均勻化，使苯環中每個碳碳鍵的鍵長和鍵能都是相同的。這就注明苯成員的對于稱性和穩固性。苯環的次要化學特點是環立體高低的π鍵電子簡單遭到親電試藥的防御，后果一般發作環上的取代反響。因為苯環較穩固，較難發作環上的加成反響。

　　發覺者編者

　　正在一本由洛希米特（近現代情理學家）著，1861年問世的小冊子中，前47頁是368個化學構造，就正在368個化學構造中，居然有苯環構造圖。而正在大全體人眼底，苯環卻是正在4年后被凱庫勒發覺的。沒有間接的根據標明凱庫勒看過洛希米特的這該書，但凱庫勒正在1865年的一篇漢文輿論中曾談到過洛希米特的名字。這至多注明凱庫勒曾看過洛希米特的一些著述。

　　因為說，苯環構造式的實正在發覺者是洛希米特。但洛希米特自己無比外向，因為，好沒有簡單出本論著，也但是私自問世和復印。與之相同，凱庫勒辯才杰出，歷史學家才會把苯環構造的功績記正在凱庫勒頭上。

　　然而假如沒有凱庫勒，苯環構造式就沒有會被傳播于世。當咱們進修時，沒有能忘卻這兩個為了迷信行業而斗爭的人：洛希米特和凱庫勒。