酰胺正在一般狀況下較難電離。酰胺水解正在酸或者堿的具有下加熱時，則可減速反響，但比羧酸酯的電離慢得多。 N-取代酰胺異樣能夠停止電離，生成羧酸和胺。

　　酰胺是一種很弱的堿，它可與弱酸構成加合物，如CH3CONH2·HCl，很沒有穩固，遇水即徹底電離。酰胺也可構成非金屬鹽，少數非金屬鹽遇水即全副電離，但汞鹽（CH3CONH）2Hg則相等穩固。酰胺正在弱酸強堿具有下短工夫加熱，可電離成羧酸和氨（或者胺）。酰胺正在脫發劑五氧化二磷具有下不慎加熱，即改變成腈。酰胺經催化氫化或者與氫化鋁鋰反響，酰胺水解可復原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發作反響，生成少一度碳原子團的一級胺。

　　酰胺的電離較難，需求正在酸或者堿催化下短工夫加熱回暖能力實現。酰胺正在堿性濾液中電離，失去羧酸和銨鹽；正在酸性濾液中電離，失去羧酸并放出氨。

　　一、電離：

　　酰胺正在一般狀況下較難電離。酰胺水解正在酸或者堿的具有下加熱時，則可減速反響，但比羧酸酯的電離慢得多。 N-取代酰胺異樣能夠停止電離，生成羧酸和胺。

　　與亞王水反響：酰胺與亞王水作用生成呼應的羧酸，并放出氮氣。

　　二、聚丙烯酰胺的堿性電離渡：

　　：丙烯酸能夠強化絮凝劑的電離，酰胺水解正在堿性環境下聚丙烯酰胺的電離速率較酸性電離慢很多，故常需正在較低溫度下停止。堿性環境下，水與人質化的酰氨羰基發作親核加成，以后消去氨（NH3），丙烯酰胺構造單元電離為丙烯酸構造單元。

　　正在偏偏堿性環境下絮凝劑的電離，電離速率隨量度降低和PH升高而放慢。隨著電離渡停止，其水濾液的黏度和PH值都會發作變遷。正在反響濾液的PH＜8而無緩浸劑時，電離發生的氨會使濾液的PH值降低，黏度增多。但光斜射線數據鉆研標明，酰胺水解正在電離進程中絮凝劑鏈長根本維持沒有變。因而黏度的變遷原因于電離惹起的聚丙烯酰胺鏈構象變遷。

　　絮凝劑的堿性水崩潰現出明顯的臨基催化效應，酰胺水解即電離后生成的羧基對于臨位酰膽固醇的電離發生減速作用。這招致堿性電離的速率隨電離度的增多而減速。丙烯酰胺-丙烯酸的共聚物或者電離聚丙烯酰胺的電離速率顯然快于丙烯酰胺均聚物。

　　因為這種鄰基催化作用，當電離度較低時，電離產物偏偏向于構成嵌段型構造。正在強反響環境下，酰胺基則能夠全副電離為羧酸基。

　　聚丙烯酰胺PAM堿性電離時，除AM構造單元電離生成羧基外，還易發作酰亞胺化反響。此反響隨指環酸度進步而加深，以至變化堿性環境下的次要反響。酰胺水解如正在PH為4、40℃下反響3天發生10%的酰亞胺基團，而正在較低溫度和較弱酸性下反響6時辰即可生成10%的酰亞胺，反響24時辰則涌現積淀。生成的酰亞胺構造正在堿性介質中存正在較高的穩固性，正在較低溫度下也沒有易電離；酰亞胺基團正在中性及弱堿性環境下仍存正在定然的穩固性，但正在較低溫度下或者強堿作用下，則發作快捷電離，生成羧基及酰膽固醇。當酰亞胺化發作正在成員間時，將招致集合物的溶化性變差，以至生拍板聯的凝膠，因此較少采納堿性環境制備電離PAM。然而堿性介質對于PAM構造變遷的反應正在PAM使用中卻沒有可無視。

　　實踐上說：酸性環境或者許堿性環境下都能夠停止電離。成員量比擬大的、水溶化性沒有好的酰胺停止電離的話，能夠思忖酸性環境下停止從環保立場來說，酰胺水解正在好是正在催化劑具有下停止電離為好，但是往往需求較高的量度，以至于需求定然的壓力相似聚丙烯酰胺的電離，就是應用銅類催化劑停止電離，失去全體電離的聚丙烯酰胺。