聚丙烯酰胺是(Polyacrylamide，簡稱PAM)是丙烯酰胺均 聚物或與其他單體共聚而得聚合物的統(tǒng)稱，是水溶性髙分子 中應(yīng)用最廣泛的品種之一。硫酸鹽在石油開采、水處理、紡織、造紙、 醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)等行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用，有"百業(yè)助劑”之稱a在 醫(yī)學(xué)上，聚丙烯酰胺凝膠用作非凝血酶原?；瘎?，外科、隱性 眼鏡原料,微膠囊的外層包復(fù)料，用作高質(zhì)量的止血栓等;在 藥學(xué)領(lǐng)域.用作非凝血酶原料和藥物的載體m =其廣泛的被 應(yīng)用，同時其在環(huán)境中的積累、遷移、轉(zhuǎn)化帶來的毒性亦將逐 漸顯露出來,并將給生態(tài)環(huán)境帶來不可估量的長期危害。目 前對其的處理方法有物理法化學(xué)法[4)和生物處理法ts_6), 最佳的處理方法為生物處理法。本實(shí)驗(yàn)就生物處理的方法進(jìn) 行了研究。

　　

　　1材料和方法1.1菌種來源及試驗(yàn)材料菌種分離自含聚合物驅(qū)污水。分離方法為hungme滾管 法、絕跡稀釋法(MPNK培養(yǎng)基配方為:NH4C1 1.0g.Na2SO4 2g、CaCl2 . fflzOO.lg.MigSO, • 7H2O2.0g、酵母資 1.0g.60% 的乳酸鈉溶液6mL,PAM 0_5g,蒸餾水1000mL(i«=7_8)、 0.2%的刃天青溶液0.5mL。煮沸后，加入L-半胱氨酸鹽酸 鹽0.5g,通入高純氮?dú)怛?qū)氧30min, 121X：滅菌20min, 3%的無 菌FeSO, • (N^^Sa溶液單獨(dú)加入，固體培養(yǎng)基加入1_2% 的瓊脂，分離純化所得菌株于液體培養(yǎng)基中37t培養(yǎng)4紐后, 在光學(xué)顯微鏡下革蘭氏染色觀察，并作透射電鏡觀察。按 <簡 明第八版伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊〉進(jìn)行生理生化特性鑒定。

　　

　　1.2 PAM檢測方法PAM質(zhì)量濃度測定采用濁度法;HPAM溶液粘度測定用 平氏黏度計(jì),20t恒溫水浴，轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速6r/min。

　　

　　2結(jié)果與分析2.1形態(tài)及生理生化的研究結(jié)果表明,S10菌株為腸桿菌屬， G-,兼性厭氧,在含有FeSQ • (rn^so,的固體培養(yǎng)基中形 成黑色圓形菌落，表面突起.光滑，邊緣整齊，可利用硫酸鹽、 還原性硫化物.將其還原成硫化氫.可在以淀粉,乳酸鈉.葡萄糖、酵母脅、乙醇為碳源的培養(yǎng)基中生長,生長情況各不相同， 其中在乳酸鈉中生長最為良好?？稍?~11的pH范圍內(nèi)生 長，其最適pH為7.5,適應(yīng)中性偏堿性的環(huán)境。最適合的溫度 為37C,為嗜中溫菌。透射電鏡照片(圖1)可知S10短桿菌，有 鞭毛，2根，菌體長度約1.75wnx 〇.5wnX 〇.3Wn,2.2菌株對PAM的生物降解近年有研究發(fā)現(xiàn)PAM的降解產(chǎn)物可作為細(xì)菌生命活動的 營養(yǎng)物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)以PAM為碳源，用蒸餾水配制成濃度為 lOOOrng • I/1的厭氧培養(yǎng)基,接種量5% ,37t培養(yǎng)，測定其初 始 PAM的濃度，在 12h、24h、48h、72h、120h、196h、240h分別測 童PAM的質(zhì)量濃度，結(jié)果PAM濃度由初始的lOOOmg • I/1下 降到758mg •同時HPAM溶液的粘度也由下降到初始粘度的60%。

　　

　　降解產(chǎn)物的氣質(zhì)聯(lián)機(jī)檢測(Agilent GC6980/MS5973)m, 色譜柱類型：HP-5-MS,進(jìn)樣口溫度250t ,柱溫100t? 240t,以10t /min升溫,分流比60:1,進(jìn)樣量10兒,掃描分子 量范圍為20u~600u。提取采用正丁醇萃取法，收集正丁醇 相,45t旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至5ml,即為所得樣品，過濾后用氣質(zhì)聯(lián) 機(jī)進(jìn)行分析。PAM的改變表現(xiàn)在降解產(chǎn)物中,降解產(chǎn)物的圖 譜經(jīng)質(zhì)譜計(jì)算機(jī)檢索，有底物異丙酸異丁 (2.115min)和2 -甲基辛辭QH170(2.94min)可能為PAM被微 生物作用后的產(chǎn)物，另還有大量的低分子化合物，多含有雙 鍵、環(huán)氧等結(jié)構(gòu),可能是丙稀酰胺低聚體的衍生物。

　　

　　3生長因子對其降解HPAM的彩響微生物都有自己適合的微環(huán)境,SRB菌也是如此,許多的 生態(tài)因子，如溫度、陽值、礦化度等都包括在內(nèi),它們對SRB菌 的生長有著很大的影響，同時亦影響PAM的去除率，研究這些 因素對PAM降解的影響，能夠更好的發(fā)揮SRB菌株的作用，提 高降解效率。

　　

　　3.1 imPAM降解的影響設(shè)置系列陽:4、5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、11、 12、13,共14個梯度，配制培養(yǎng)基，高壓滅菌后接入5%的菌液, 在0h、5d和10d分別測量其PAM的濃度和粘度。由圖3可知，在 PH<5或pH>12時,S10不能生長,此時降解率為0,而在8.0降 解率最高。

　　

　　3.3礦化度對PAM降解的影響研究礦化度對PAM降解的影響，采用五因素四水平正交 試驗(yàn)，因索水平見表1。礦化度正交試驗(yàn)結(jié)果（表2)表明， SCT是影響降解率的主要因素,最佳的濃度為6〇〇mg‘L、 其次是N，和H0CV ,而其余的離子對降解率的影響不大。 因S10菌株在生長過程中將對―還原成H2S,H2S具有細(xì)胞毒 性[8),其質(zhì)量濃度過高會抑制菌株的生長，因而使降解率降 低?？偟V化度最適生長范圍為2.〇x l〇3mg • LM~3.〇X 10'1 mg • L_1.

　　

　　表1礦化度正交試驗(yàn)因索水平表L16(4s>因索（mg，L_1)

　　

　　水平CP(A) HO〇r(B) 3042_(C) w (D) Na'(E)

　　

　　120030050103002500600200306003800900400608004140015006001001400表2礦化度正交試結(jié)果因素試驗(yàn)號ABCDE試驗(yàn)結(jié)果降解率％1111115.221222210.431333319.24144447.152123411.362214312.072341214.582432112.69313426.110324319.811331248.4123421310.8134142312.7144231412.1154324110.416441326,5K141.935.332.142.638.0K250.444.342.944.137.5K335.152.550.046.854.7K441.737.044.135.638.9kl10.488.828.0210.659.5k212.611.0810.7211.029.38k38.7813.1212.511.713.68k410.429.2511.028.99.72R3.824.304.482.84.303.4 PAM濃度對降解率的影響PAM的降解產(chǎn)物可作為細(xì)菌生命活動的營養(yǎng)物質(zhì)，反過 來營養(yǎng)的消耗又會促進(jìn)PAM的降解w。以PAM作為碳源，配 制成含PAM^同濃度的培養(yǎng)基：50、100、150、200、400、600、 800、1000、1200、2000mg • L_1,10d時測定其質(zhì)童濃度。由圖5 可知：在較低的濃度下（50mg. L'lOOmg. I/1)降解率較 好，在200mg • I/L^Orng • L—1,降解率最髙，以后隨著PAM 質(zhì)量濃度的升高.其降解的效率是呈下降的，在髙濃度時 (2000mg.LM),降解率接近0,圖5 PANC«度對降解率的彩響4結(jié)論本文利用hungate法從聚合物驅(qū)油采油污水中分離到可降 解PAM的菌株S10,具有硫酸鹽還原功能，G-,短桿狀，鞭毛 周生，兼性厭氧，可產(chǎn)4H2S,16SrDNA鑒定為腸桿菌屬。環(huán)境 因子影響實(shí)驗(yàn)表明降解最佳條件為:溫度為40t：、pH為8.0、 SOT濃度60〇1噸*1/1、}^濃度在較低的濃度下。