pam水解:PAM偏酸條件下的水解速度隨溫度的提高而加快(注:酸可以促進PAM水解,但酸條件下PAM的水解速度比偏堿條件慢,因此必須在高溫條件下水解。在酸性標準下,水與質子化酰氨羰基發生親核加成,后氨(NH3)被去除,正丁酸結構單元被水解為亞克力結構單元。隨著水解的進行,其溶液粘度和PH值都會發生變化。當反應液的PH<8,無緩沖劑時,由于水解引起的氨化反應使水溶液的PH值升高,粘度增大。但是,光散放射線資料資料的研究表明,PAM鏈基質在整個水解過程中保持不變。因此,粘度轉變是由水解引起的PAM鏈結構的改變引起的。聚丙烯酰胺在酸性水解過程中,主要表現出明顯的臨基催化作用,即水解后轉化成的羧基加速了臨位酰羥基的水解。這樣,隨著水解度的提高,?酸的水解速度就加快了。正丁酸-亞克力預聚體或水解聚丙烯酰胺的水解速度比均聚正丁酸快得多。
由于這種鄰基催化反應,在水解程度較低的情況下,水解物質傾向于形成嵌段結構。當反應強度較大時,酰胺基可以全部水解成羧基。
PAM酸在PAM結構單元水解時,除AM結構單元水解為羧基外,還容易發生酰亞胺化反應。這個反映隨著鉆戒酸值的提高而加重,甚至成為酸性標準下的關鍵反映。例如在pH為4,40℃時,反應三天生成10%的酰亞胺官能團,而在高溫和強酸性時,反應六小時生成10%的酰亞胺,反應24小時后沉積。將生成的酰亞胺結構在酸性物質中具有很高的可信度,在高溫條件下不易水解,在中性化和弱堿性條件下仍具有一定的可信度,但在高溫或強酸作用下,酰亞胺結構可快速水解,并能轉化為羧基及酰羥基。在分子結構間發生酰亞胺化,會導致?高聚物溶解度降低,甚至轉化為化學交聯的可疑膠體,用酸性標準制備PAM的水解標準較少。但在PAM的應用中,酸性物質對PAM構造轉變的危害卻不容忽視。
經研究發現,聚丙烯酰胺PAM酰基在中性化條件下的水解反應較慢,在40℃下水解10天后,其水解度沒有發生可測的變化。但是這個水解過程可以通過酸性,堿性和熱來推進。PAM水解物的構造,羧-酰羥基之間的編碼順序分布,水解水平及水解動力學模型均明顯依賴于PH值、溫度以及解液的中小型分子結構電解質溶液濃度。一般而言,?稱PAM中常含陽離子亞克力模塊的比重為PAM的水解程度。
在污泥及礦渣干燥、市政工程廢水、化工廢水、水源水處理及工業生產等過程中,廣泛使用陽離子PAM,使地基沉降、反應、浮選、濃縮、干燥速度加快,固液分離裝置的實際效果得到提高。
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發布日期:2021-02-08 12:23:26
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