聚丙烯酰胺的堿性電離反響：酸能夠強化聚丙烯酰胺的電離，但堿性環境下聚丙烯酰胺的電離速率較酸性電離慢很多，故常需正在較低溫度下停止。堿性環境下，水與人質化的酰氨羰基發作親核加成，以后消去氨（NH3），丙烯酰胺構造單元電離為丙烯酸構造單元。正在偏偏堿性環境下聚丙烯酰胺的電離，電離速率隨量度降低和PH升高而放慢。隨著電離停止，其水濾液的黏度和PH值都會發作變遷。正在反響液的PH＜8而無緩浸劑時，電離發生的氨會使濾液的PH值降低，黏度增多。但光斜射線數據鉆研標明，正在電離進程中PAM鏈長根本維持沒有變。因而黏度的變遷原因于電離惹起的PAM鏈構象變遷。

　　聚丙烯酰胺的堿性水崩潰現出明顯的臨基催化效應，即電離后生成的羧基對于臨位酰膽固醇的電離發生減速作用。這招致堿性電離的速率隨電離度的增多而減速。丙烯酰胺-丙烯酸的共聚物或者電離聚丙烯酰胺的電離速率顯然快于丙烯酰胺均聚物。因為這種鄰基催化作用，當電離度較低時，電離產物偏偏向于構成嵌段型構造。正在強反響環境下，酰胺基則能夠全副電離為羧酸基。

　　聚丙烯酰胺堿性電離時，除AM構造單元電離生成羧基外，還易發作酰亞胺化反響。此反響隨指環酸度進步而加深，以至變化堿性環境下的次要反響。如正在PH為4、40℃下反響3天發生10%的酰亞胺基團，而正在較低溫度和較弱酸性下反響6時辰即可生成10%的酰亞胺，反響24時辰則涌現積淀。生成的酰亞胺構造正在堿性介質中存正在較高的穩固性，正在較低溫度下也沒有易電離；酰亞胺基團正在中性及弱堿性環境下仍存正在定然的穩固性，但正在較低溫度下或者強堿作用下，則發作快捷電離，生成羧基及酰膽固醇。當酰亞胺化發作正在成員間時，將招致集合物的溶化性變差，以至生拍板聯的凝膠，因此較少采納堿性環境制備電離PAM。然而堿性介質對于PAM構造變遷的反應正在PAM使用中卻沒有可無視，聚丙烯酰胺（PAM）、集合氯化鋁（PAC）、集合氯化鋁鐵（PAFC）等電離決資料。