聚丙烯酰胺酸性電離的一度明顯特性是陰離子羧基的鄰基效應招致電離反響出現(xiàn)自阻滯效應（retarding effect），與聚丙烯酰胺堿性電離的鄰基正催化作用相同，即隨電離度的增多電離速率明顯變慢。這是由于主鏈上引人的陰離子羧酸根基團一COO-對于親核基團OH-的靜電排擠升高了酰膽固醇四周全部微條件中OH-的無效深淺這種鄰基效應使聚丙烯酰胺酸性電離，正在電離度小于30%時電離速率很快；正在電離度到達40%之上時速率顯然變慢；正在較強的環(huán)境下（深奧淺的堿和較低溫度上水解度也只能到達70%;當剩余酰膽固醇剩下30%時，電離速率極端湍急，簡直沒有再停止。因而正在酸性環(huán)境上水解聚丙烯酰胺，其電離度一般只能到達70%。

　　聚丙烯酰胺酸性電離的產(chǎn)物為內(nèi)烯酰胺-內(nèi)烯酸構造單元的共聚物。鄰基效應使羧酸根正在主鏈h散布更趨勻稱，較之其無規(guī)共聚物中的序列更短，電離度小于30%時無BBB音域，電離度小于10%時無BABK段。酸性電離聚丙烯酰胺的這種更勻稱的鏈節(jié)散布使之比共聚陰離子聚丙烯酰胺存正在更高的耐電離功能。

　　電離引人的陰離子基團間的靜電排擠作用使集合物鏈愈加擴張，因而隨聚丙烯酰胺電離水平的增多，HPAM濾液黏度會延續(xù)增多。

　　光斜射鉆研標明，正在較柔和的酸性電離進程中，集合物鏈長沒有發(fā)作變遷。Muller鉆研了正在較低溫度下貨物PAM樣品的電離進程，發(fā)覺正在生成丙烯酸單元的同聲，水崩潰的成員量升高。但隨即對于純化樣品的后果則未發(fā)作成員質(zhì)變遷Muller還指出即便正在氧具有下純化的PAM也沒有易發(fā)作降解斷鏈。這一后果與正常承受的PAM酸性電離形式相分歧。因而Muller將聚丙烯酰胺電離進程中發(fā)作的降解歸因于量度、殘留引發(fā)劑和氧的共同反應。