聚丙烯酰胺凝膠電泳原理：聚丙烯酰胺凝膠電泳職稱為PAGE（Polyacrylamide gel electrophoresis），是以聚丙烯酰胺凝膠作為支撐介質。聚丙烯酰胺凝膠是由單體的丙烯酰胺（CH2=CHCONH2 Acrylamide）和甲叉雙丙烯酰胺（CH2（NHCOHC=CH2）2 N,N'-methylenebisacrylamide）集合而成，這一集合進程需求有自正在基催化實現。罕用的催化聚協辦法有兩種：化學集合和光集合。化學集合一般是退出催化劑過硫酸銨（AP）以及減速劑四甲基乙二胺（TEMED），四甲基乙二胺催化過硫酸銨發生自正在基。濾液的pH對于聚競爭用是主要的，由于過低pH沒有剩余的堿基減速催化反響，異樣過多的氧成員具有，會使聚競爭用很快中止。因為制備凝膠時，正在加過硫酸銨事先，混合物必需抽去氣氛。核黃素催化的聚競爭用，罕用于制備稀釋膠，由于那樣制得的凝膠孔度要大些。核黃素正在普照耀下及有微量氧具有時，發生自正在基使Acr發作聚競爭用。

　　聚丙烯酰胺凝膠的孔徑能夠經過改觀丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺的深淺來掌握，丙烯酰胺的深淺能夠正在3％——30％之間。低深淺的凝膠存正在較大的孔徑，如3％的聚丙烯酰胺凝膠對于蛋白胨沒有顯然的障礙作用，可用來呆滯等電聚焦或者SDS——聚丙烯酰胺凝膠電泳的稀釋膠，也能夠用來結合DNA；深奧淺凝膠存正在較小的孔徑，對于蛋白胨有成員篩的作用，聚丙烯酰胺生產廠家能夠用來依據蛋白胨的成員量停止結合的電泳中，如10％——20％的凝膠罕用于SDS——聚丙烯酰胺凝膠電泳的結合膠。取舍T和C的經歷公式是：C = 6.5——0.3T此式可用來打算T為5％——20％時的凝膠組成。C值并沒有很嚴厲，正在大少數狀況下，可變遷的范疇約為 1％，當C維持恒定計，凝膠的無效孔徑隨著T的增多而減小，當T維持恒定，C為4％時，無效孔徑最小，C大于或者小于4％時，無效孔徑均變大，C大于5％時凝膠變脆，沒有宜運用，試驗中最罕用的C是2.6％和3％。

　　因為聚丙烯酰胺凝膠有一般的長處，因此四十年來失去寬泛的使用，眼前尚無更好的支撐介質可以取代它。其次要的長處有： 1、 能夠隨便掌握膠深淺“T”和交聯度“C”，從而失去沒有同的無效孔徑，用來結合沒有同成員量的生物大成員。（ x%2、 能把成員篩作用和點電荷效應聯合正在同一辦法中，到達更高的銳敏度：10——9 ——10——12mol/L。

　　因為聚丙烯酰胺凝膠是由——C——C——鍵聯合的酰胺多聚物，側鏈只要沒有生動的酰胺基——CO——NH2，沒有帶電的其余離子基團，化學惰性好，電泳時沒有會發生“電滲”。

　　因為能夠制得高純度的單體原料藥，因此電泳結合的反復性好。

　　通明度好，便于照相和復印。機器強度好，有慣性，沒有易碎，便于操作和銷毀。 6、 無紫外吸引，沒有紡織就能夠用來紫外跨度的凝膠掃描作容量綜合。 7、 還能夠用作流動化酶的惰性載體。