聚丙烯酰胺為水溶性高成員集合物，沒有溶于大少數無機溶劑，存正在優良的絮凝性，能夠升高固體之間的磨擦屏障，按離子特點分可分成非離子、陰離子、陽離子和兩性型四品種型。陰離子與陽離子正在溶解性下面差異很大。陽離子是最簡單溶解的一類。咱們能夠經過試驗來判別其溶解的差別以及變遷。陰離子次要用來各族輕工業廢氣的絮凝沉降，積淀廓清解決，鐵廠廢氣，鍍銀廠廢氣，冶金廢氣，洗煤廢氣等污電離決、污泥脫發等。陽離子次要是絮凝帶負點電荷的膠體，存正在除濁、脫色、吸附、粘合等性能。
聚丙烯酰胺生產廠家溶解辦法：運用前先將液體顆粒溶解成1‰---5‰深淺的水濾液，再不疾速施展效能。正在加藥時，應采取漸次性家藥形式，漸漸的投如水中，便之勻稱的正在水中疏散，溶解。溶解液的增添：一般是增添約0.5‰---1‰的水濾液，但正在懸濁液的深奧淺和高粘度的場所，提議將水濾液進一步，濃縮變化0.1‰，則將簡單混合而施展充足的成效。配制聚丙烯酰胺水濾液時，應正在賽璐珞、鍍鋅、鋁制或者塑料桶內停止，沒有可正在鐵器皿內配制和儲存。溶解時，應留意將貨物勻稱的漸漸地退出帶攪和和加熱措施的溶解器中，應防止結固，濾液正在適合量度下配制，并應防止短工夫過劇的機器剪切。提議攪和器60—200轉/min，要不會招致集合物降解，反應運用成效。聚丙烯酰胺水濾液應做到現用現配，當溶解液短工夫擱置，其功能將會視土質的狀況而逐步升高。正在對于懸濁液添家絮凝劑水濾液以后，假如短工夫強烈地停止攪和的話，將會毀壞曾經構成的絮凝物。
聚丙烯酰胺能夠使用于各族污電離決，對準于生涯污電離決運用聚丙烯酰胺正常分成兩個進程，一是高成員電介質與粒子名義的點電荷中和；二是高成員電介質的長鏈與粒子架橋構成絮團。陰離子陽離子聚丙烯酰胺正在取舍的時分需求做下試驗。
作為高成員集合物的陽離子聚丙烯酰胺溶解速率的反應要素次要觸及以次兩個因素：
成員的分散
精神的溶解進程是溶質成員和溶劑成員彼此浸透和分散進程，因而溶質和溶劑成員的活動威力是反應溶劑工夫的主要要素。因為溶質成員正在分寸上遠大于溶劑成員，因而兩者的分散速率相差非常迥異。正在溶解的年初實踐上只要水成員向聚丙烯酰酰胺的雙方面分散，聚丙烯酰胺成員沒有能夠向水的位置分散，因為先溶脹是溶解的必經階段。
氫鍵和纏結
正在聚丙烯酰胺的成員鏈內和成員鏈間，酰胺側基間能構成氫鍵。氫鍵是最強的成員連作使勁，高成員量的聚丙烯酰胺成員鏈上具有少量的氫鍵；同聲，高成員量的聚丙烯酰胺的成員鏈很長，長的成員鏈必定要卷曲，它們匯集正在一同也必定纏結正在一同。因而，要是聚丙烯酰胺快捷溶解需求依托溶劑水成員的快捷滲入和襲擊，凈氫鍵解離和成員鏈解纏結。
而聚丙烯酰胺的溶解速率與其成員量、離子度、成員的多少何構造、溶解量度、攪和和投料形式相關。
溶解速率隨成員量的增大和化學交聯水平的增多而變慢，全體交聯將使聚丙烯酰胺先溶賬沒有溶解。正在粉末產呂的打造進程中，高的枯燥量度和長的枯燥工夫會使貨物全體支化或者輕度交聯，而延伸溶解工夫以至涌現全體沒有溶物。有些消費廠家因為消費工藝主宰的沒有幼稚，會涌現溶解進度極慢，溶解定然工夫后沒有溶物多的狀況。
溶解量度和攪和速率的進步有益于成員分散，而溶解速率。但較高的溶解量度（50攝氏度之上）和激烈的攪和速率會使聚丙烯酰胺降解，功能變差。這對于粉末型的貨物尤為一般。
聚丙烯酰胺正在做玻璃杯試驗時需留意須知
聚丙烯酰胺選型時的玻璃杯實驗是聚丙烯酰胺測驗實驗泛濫辦法中最簡雙方便、快捷的辦法。
留意須知：
正在停止聚丙烯酰胺選型實驗時的環境該當盡能夠地反照見實踐扮狀況。
要思忖的形式次要囊括：被解決的水、液體顆粒的大小、離子強度（溶解的鹽量）、量度和pH值。
絮凝劑的用量范疇，該當是正在最小用量和最大用量之間。最小用量是退出絮凝劑后，聚丙烯酰胺沒有發作絮凝沉降；最大用量是退出定然量絮凝劑當前，再退出更多的絮凝劑時，沉降進度也沒有再增多了。
聚丙烯酰胺正在運用時的投加量成績、深淺成績。
顆粒狀聚丙烯酰胺絮凝劑沒有能間接投加到污水中。運用前必需先將它溶解于水，用其水濾液去解決污水。
溶解顆粒狀集合物的水該當是腌臜（如自來水），沒有能是污水。常溫的水即可，正常沒有需求加溫。水溫低于5℃是溶解很慢。水溫進步溶解進度放慢，但40℃之上會使集合物放慢降解，反應運用成效。正常自來水都適宜于配制集合物濾液。弱酸、強堿、高含鹽的水沒有適于用于配制。
集合物濾液深淺的取舍，我公司提議為0.1%—0.3%，即1升水中加1g—3g集合物粉劑。
深淺取舍要思忖如次要素：
配制罐小而每日下藥量大，提議配的稍濃一些（如0.3%）。
集合物成員量很高時，提議配的稍稀一些（如0.1%）。
集合物濾液投到污水中，如因設施緣由疏散情況沒有太好時，提議配的稍稀一些。
總之，集合物濃渡過大，會形成攪和器電動機載荷過大，也會形成進入污水后疏散情況沒有好，反應運用成效。配得稀一些無助于于進步運用成效。