酰胺水解的辦法還是很多的，罕用的是酸性水解，2——6N的NaOH（或者KOH）/MeOH做溶劑回暖。底物沒有耐堿也可用6N的HCl/MeOH做溶劑回暖，堿或者酸跟醇的容積比能夠是1:1.看你底物的溶化性退出底物量的5——10V都能夠。

　　酰胺的水解較難，需求正在酸或者堿催化下短工夫加熱回暖能力實現。陰離子聚丙烯酰胺正在堿性濾液中水解，失去羧酸和銨鹽；正在酸性濾液中水解，失去羧酸并放出氨。

　　羧酸派生物水解速率的快慢聯系：

　　酰鹵>酸酐>酯>酰胺

　　常溫下酰鹵正在水中激烈水解，放出少量的熱！

　　酸酐正在沸水中水解較快，常溫上水解很慢！

　　酯必需正在稀酸或者稀堿條件下，加熱才會水解！

　　酰胺也必需正在稀酸或者稀堿液條件上水解，然而必需加熱蒸發較短工夫，才可水解徹底！

　　一、水解：

　　酰胺正在一般狀況下較難水解。正在酸或者堿的具有下加熱時，則可減速反響，但比羧酸酯的水解慢得多。 N-取代酰胺異樣能夠停止水解，生成羧酸和胺。

　　與亞王水反響：酰胺與亞王水作用生成呼應的羧酸，并放出氮氣。

　　二、聚丙烯酰胺的堿性水解渡：

　　：丙烯酸能夠強化絮凝劑的水解，正在堿性條件下聚丙烯酰胺的水解速率較酸性水解慢很多，故常需正在較低溫度下停止。堿性條件下，水與人質化的酰氨羰基發作親核加成，以后消去氨（NH3），丙烯酰胺構造單元水解為丙烯酸構造單元。

　　正在偏偏堿性條件下絮凝劑的水解，水解速率隨量度降低和PH升高而放慢。隨著水解渡停止，其水濾液的黏度和PH值都會發作變遷。正在反響濾液的PH＜8而無緩浸劑時，水解發生的氨會使濾液的PH值降低，黏度增多。但光斜射線數據鉆研標明，正在水解進程中絮凝劑鏈長根本維持沒有變。因而黏度的變遷原因于水解惹起的聚丙烯酰胺鏈構象變遷。

　　絮凝劑的堿性水崩潰現出明顯的臨基催化效應，即水解后生成的羧基對于臨位酰膽固醇的水解發生減速作用。這招致堿性水解的速率隨水解度的增多而減速。丙烯酰胺-丙烯酸的共聚物或者水解聚丙烯酰胺的水解速率顯然快于丙烯酰胺均聚物。

　　因為這種鄰基催化作用，當水解度較低時，水解產物偏偏向于構成嵌段型構造。正在強反響條件下，酰胺基則能夠全副水解為羧酸基。

　　聚丙烯酰胺PAM堿性水解時，除AM構造單元水解生成羧基外，還易發作酰亞胺化反響。此反響隨指環酸度進步而加深，以至變化堿性條件下的次要反響。如正在PH為4、40℃下反響3天發生10%的酰亞胺基團，而正在較低溫度和較弱酸性下反響6時辰即可生成10%的酰亞胺，反響24時辰則涌現積淀。生成的酰亞胺構造正在堿性介質中存正在較高的穩固性，正在較低溫度下也沒有易水解；酰亞胺基團正在中性及弱堿性條件下仍存正在定然的穩固性，但正在較低溫度下或者強堿作用下，則發作快捷水解，生成羧基及酰膽固醇。當酰亞胺化發作正在成員間時，將招致集合物的溶化性變差，以至生拍板聯的凝膠，因此較少采納堿性條件制備水解PAM。然而堿性介質對于PAM構造變遷的反應正在PAM使用中卻沒有可無視。