聚丙稀酰胺(polyacrylamide，PAM)最早在1893年由Moureu用丙稀酰氯與 氣反應制得的。1954年首先在美國實現(xiàn)商業(yè)化生產。當時，丙稀酰胺（acrylamide， AM)是由丙稀腈（acrylonitrile，AN)經(jīng)硫酸水合而得。70年代以來，隨著AM 的第二代技術生產技術——催化水合法，及第三代生產技術——微生物法相繼問 世，PAM系列產品不斷被開發(fā)，PAM生產技術也不斷發(fā)展和進步。

從品種上講，最先實現(xiàn)的是非離子聚丙稀酰胺（nonionic polyacrylamide， NPAM)隨后出現(xiàn)的是部分水解聚丙烯酰胺（HPAM)。20世紀70年代，美國 Merck公司和Halliborton公司首先研制成功陽離子聚丙稀酰胺（cation

polyacrylamide, CPAM)二甲基二烯丙基氯化銨均聚物.(polydimethyldiallyl

ammoniumchloride，PDMDAAC)和二甲基二烯丙基氯化銨與丙烯酰胺共聚物（P (DMDAAC/AM))，并很快投入工業(yè)化生產。到1980年，在日本隨著陽離子單 體丙稀酷氧乙基三甲基氯化銨（acryloxyethyl trimethylammonium chloride， AETAC)開發(fā)成功，AETAC的均聚物和共聚物陽離子聚丙烯酰胺（PAETAC， P(AETAC/AM))也相繼投入生產，到1987年全日本的生產能力己經(jīng)達到17750 t-a_1。到 1990 年代，兩性聚丙稀酰胺（amphoteric polyacrylamide，AmPAM)的 研究趨于活躍，不久AmPAM就進入市場并被廣泛應用。到目前，丙烯酰胺和丙 烯酰胺衍生物的均聚物和共聚物品種數(shù)以不下百種，新的品種還在不斷地被開發(fā) 出來。

PAM的優(yōu)良的水溶性、增稠性、絮凝性、化學反應活性、以及經(jīng)過改性產 品的多樣性，使PAM顯示出廣闊的應用前景和巨大的市場潛力。在此刺激下， 從上個世紀50年代以來，有關PAM的研究與開發(fā)非常活躍，其工業(yè)產品劑型從

最初的水溶膠、發(fā)展到粉劑、乳液（油包水乳液)、水分散型（又稱水包水乳液) 等[4]。

1.1.2聚丙烯酰胺的結構式 按水溶性分類，聚丙烯酰胺分為兩種。一種為線性的、水溶性的聚丙烯酰胺， 一種交聯(lián)的、非水溶性的但能包含吸收大量水的聚丙烯酰胺（聚丙烯酰胺凝膠）。

聚丙烯酰胺凝膠，是以丙烯酰胺為單位，由甲叉雙丙烯酰胺交聯(lián)成的，經(jīng)干 燥粉碎或加工成型制成粒狀，控制交聯(lián)劑的用量可制成各種型號的凝膠，交聯(lián)劑 越多，孔隙越小。聚丙烯酰胺凝膠的商品為生物膠一P (Bio-GelP)，有日本tosoh 的TSKGEL的pw系列，適合蛋白和多糖的純化，•即丙烯酰胺和少量交聯(lián)劑甲叉 .雙丙烯酰胺，在催化劑過硫酸士作用下聚合形成凝膠。其結構式如下t5]:

線性的聚丙烯酰胺親水性高，能以各種百分比溶于水，不溶于大多數(shù)有機溶 液。它是應用最廣泛的水溶性高分子化合物之~。如下圖所示：

NH2 NH2 NH2 NH2 NH2 NH2 NH2

〇=7 〇= 〇— 〇— 〇=!

' /

〇= 〇=〇=〇=• 〇= 〇=

NH2 NH2 NH2 NH2 NH2 NH2

圖1-2—種線性聚丙烯酰胺的結構式 Fig. 1-2 Structural formula of a linear polyacrylamide 按電性分類，聚丙烯酰胺有非離子型、陰離子型、陽離子型和兩性離子型。

(1)非離子型（均聚物)'

非離子聚丙烯酰胺（NPAM)由丙烯酰胺單體聚合制得。

(2)陰離子型（共聚物）

由非離子型聚丙烯酰胺水解或丙烯酰胺與丙烯酸共聚制得。