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陰離子聚丙烯酰胺產(chǎn)品 / Product Center

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光引發(fā)合成兩性離子型聚丙烯酰胺的影響因素

發(fā)布日期:2015-03-24 19:33:00
兩性離子型聚丙烯酰胺光引發(fā)影響因素
兩性離子型聚丙烯酰胺光引發(fā)影響因素,工業(yè)中采用絮凝劑對廢水進行處理已成為一 種最常用的手段,常規(guī)的陰離子、陽離子和非離子 型聚丙烯酰胺進行廢水處理時均有用量大、絮團 小、泥水分離效果差等問題[1]。兩性離子型聚丙 烯酰胺(AmPAM)因兼具陽離子型和陰離子型聚 丙烯酰胺的綜合性能,且具有用量少,絮凝速度 快,受共存鹽類、溫度影響小,易于處理,更具明顯 的“反聚電解質(zhì)效應”和pH值適用范圍廣[^等 特點,具有廣泛的應用前景W。
AmPAM作為絮凝劑,相對分子質(zhì)量越高, 其使用效果越好,因此近年來研究的重點大多集 中在如何獲得高相對分子質(zhì)量的聚合物產(chǎn)物 上[5]。目前,AmPAM的制備方法主要分為均聚 法和單體共聚法W。其中均聚法的生產(chǎn)周期 長,因放出大量的氨而腐蝕設(shè)備和污染環(huán)境[9],筆 者采用單體共聚法,在紫外光引發(fā)聚合體系下合 成AmPAM,該工藝無污染、生產(chǎn)成本低、生產(chǎn)工 藝簡單易操作,本文探討了單體配比、單體質(zhì)量分 數(shù)、光引發(fā)劑用量、pH值、反應溫度對AmPAM 特性黏數(shù)的影響,目的獲得特性黏數(shù)和溶解性較
好的聚合物。
1實驗部分 1.1原料與儀器
丙烯酰胺(AM),天津市博迪化T有限公司; 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC),山東淄 博益利化工新材料有限公司;其他試劑為分析純。
JH. 721-100型可見光分光光度計,上海菁華 科技儀器有限公司;MAGNA-IR 750傅里葉變換 紅外光譜儀,美國尼高力儀器公司。
1.2聚合實驗步驟
反應按一定比例準確稱取丙烯酰胺(AM)、 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)、丙烯酸 鈉(AANa),用去離子水配制成溶液倒人燒杯中。 加人引發(fā)劑引發(fā)聚合,將反應器通氮氣驅(qū)氧后密 封,置于紫外光下,反應結(jié)束后,生成無色透明膠 狀物即為AmPAM產(chǎn)物。
結(jié)果與討論
2.1單體摩爾配比對聚合物特性黏數(shù)的影響 2.1.1最佳陰離子用量的確定
實驗條件:c (AM) = 4. 928 mol/L,c (DMC)=1. 44 mol/L,w(DMC) '• n(AM) = 〇. 17,總體積40 mL,反應溫度25 -C,pH = 6,光 引發(fā)劑質(zhì)量分數(shù)為〇. 8%,通N2時間4 min。n (AANa) : «(AM)與AmPAM特性黏數(shù)及陰離 子度的關(guān)系見圖1。
700,,39
4〇〇L=^H—11|24
0.40.50.60.7
n(AANA) : n(AM)
圖1 w(AANa) h(AM)與AmPAM特性黏數(shù)及 陰離子度的關(guān)系
從圖1可以看出,在固定DMC與AM摩爾 配比時,AmPAM的特性黏數(shù)隨著丙烯酸鈉含量 的增加,呈現(xiàn)出先增加后減小的趨勢,但陰離子度 呈現(xiàn)不斷增加的趨勢。這是因為在聚合反應最初 階段,隨著AANa單體的量增多,單體之間碰撞 的機會增大,所以,聚合產(chǎn)物相對分子質(zhì)量逐漸增 大;但當AANa加人過多時,過量的單體聚合會 使放出熱量不能及時散發(fā),出現(xiàn)交聯(lián)甚至爆聚現(xiàn) 象,導致聚合物相對分子質(zhì)量降低。陰、陽離子單 體具有較強的空間效應和電荷排斥作用,當陰、陽 離子單體用量達到一定值后,若繼續(xù)增加,單體的 擴散速率和反應活性下降,從而導致相對分子質(zhì) 量的降低。由于本實驗是三元共聚,因此隨著 AANa與AM摩爾比的不斷增加,陰離子供體不 斷增加,說明陰離子供體AANa參加反應的機率 越大,從而導致陰離子度就越高。綜合考慮,當《 (AANa) : «(AM)為0. 65時,所得聚合物的陰離 子度為34. 52%、特性黏數(shù)為646 mL/g,性能比 較理想。
2.1.2最佳陽離子用量的確定
實驗條件:c ( AM ) = 4. 928 mol/L,c (DMC)=1.44 mol/L,《(AANa) : n(AM) = 0.65,其他條件不變。Ti(AANa) : «(AM)與 AmPAM特性黏數(shù)及陽離子度的關(guān)系見圖2。
圖2
陽離子度的關(guān)系
從圖2可見,在一定范圍內(nèi),AmPAM的特 性黏數(shù)隨著DMC的增加呈現(xiàn)出先增后減的趨 勢。這是因為聚合體系的總濃度增大,單體之間 的碰撞機率加大,反應加快,從而使聚合產(chǎn)物的相 對分子質(zhì)量上升。當DMC的量增加到一定程度 時由于陰、陽離子單體之間的空間位阻效應效應 和電荷排斥作用,使得反應活性下降,相對分子質(zhì) 量降低。而隨著DMC的增加,陽離子度則呈現(xiàn) 增長的趨勢是由于本實驗是三元共聚,隨著DMC 與AM摩爾比的不斷增加,陽離子供體DMC參 加反應的機率越大,從而導致陽離子度就越高。 綜合考慮,最佳《(DMC) : «(AM)為0. 12,所得 聚合物的陽離子度為6. 77%、特性黏數(shù)為657 mL/g。
2.2單體總質(zhì)置分數(shù)對聚合物特性黏數(shù)的影響
^ w(AM) * w(DMC) ! n(AANa)* 1 =
0. 12 : 0. 65,其他條件不變條件下,考察單體總質(zhì) 量分數(shù)對聚合物特性黏數(shù)的影響,結(jié)果見圖3。 由圖3可知,聚合物的特性黏數(shù)隨著單體總質(zhì)量 分數(shù)的增加先增加后減小。當單體濃度過低時, 單體之間接觸碰撞的幾率小,不利于分子鏈的增 長,且反應速率慢,聚合不完全;單體用量增加,單 體之間的接觸碰撞的幾率增加,反應速率變快,從 而使單體的轉(zhuǎn)化率增加,但是過量的單體,反應體 系的粘數(shù)增長很快,使得反應產(chǎn)生的聚合熱過多, 使得大分子之間產(chǎn)生較多的交聯(lián),同時濃度過高 會導致體系過早的發(fā)生凝膠化現(xiàn)象,實驗中,單體 總質(zhì)量分數(shù)在50%時,體系產(chǎn)生了大量的熱,聚 合物凝膠化嚴重,難溶于水,不符合絮凝劑的性能 要求。因此,采用單體總質(zhì)量分數(shù)40%為最佳 值。
2.3引發(fā)劑用置對聚合物特性黏數(shù)的影響
固定單體總質(zhì)量分數(shù)為40%,其他條件不 變,考察引發(fā)劑用量對聚合物特性黏數(shù)的影響,結(jié) 果見圖4。
圖4引發(fā)劑用量對聚合物特性黏數(shù)的影響
由圖4可知,聚合物的特性黏數(shù)隨著引發(fā)劑 用量的增加呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢,隨著引發(fā) 劑量的增加,反應體系產(chǎn)生的自由基不斷增加,用 來引發(fā)單體聚合的活性中心增加,引發(fā)劑用量增 加到一定程度時,聚合反應過于劇烈,反應產(chǎn)物很 難溶解,特性黏數(shù)不高。可以看出引發(fā)劑質(zhì)量分 數(shù)為0.8%最佳。
2.4 pH值對聚合物特性黏數(shù)的影響
固定光引發(fā)劑質(zhì)量分數(shù)為〇. 8%,其他條件 不變,考察pH值對聚合物特性黏數(shù)的影響,結(jié)果 見圖5。由圖5可知,pH值可以影響在聚合反應 中各單體的競聚率,因此會影響反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu) 和性質(zhì),pH值過低會伴生分子內(nèi)和分子間的酰 亞胺反應,形成支鏈或交聯(lián)型產(chǎn)物;pH值過高單 體分子或聚合物會發(fā)生水解,形成含有羧基的聚 合物,從而影響聚合物的性質(zhì),因此,pH值在6. 5 引發(fā)聚合反應為最佳值,所得產(chǎn)物特性黏數(shù)最大。
2.5溫度對聚合物特性黏數(shù)的影響
調(diào)節(jié)pH值為6. 5,其他條件不變,考察反應 溫度對聚合物特性黏數(shù)的影響,結(jié)果見圖6。從 圖6可以看出溫度影響聚合物的特性黏數(shù),當溫 度過低時,聚丙烯酰胺的活性不夠,導致反應緩 慢,不能夠充分的反應,溫度過高時會導致反應體 系發(fā)生交聯(lián)或支化[1°],分子鏈容易斷裂,從而影 響聚合物的特性黏數(shù)。因此,反應溫度為40 °C時 為最佳值,聚合反應所得產(chǎn)物比較穩(wěn)定,特性黏數(shù) 為 806 mL/g。
3結(jié)構(gòu)表征
AmPAM的紅外光譜見圖7。由圖7可知: 在1 637 cnT1處為酰胺中的C=0基團的伸縮振 動峰,1 567 crrT1為酰胺II帶的N—H彎曲振動 峰。3 438 crxT1是酰胺中N—H基團的伸縮振動 峰。1 402 cnT1處是COO —的對稱伸縮振動峰。 在2 920 cnT1處是季銨基團的一CH3伸縮振動 峰,1 457 cm—1 處為一CH2—N+(CH3)3 亞甲基 的彎曲振動吸收峰,954 cnT1處為季銨基 —CH2—N+(CH3)3的吸收峰,即為DMC的特征 吸收峰。由上可見,實備的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)符合兩性聚 丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)特征。
4結(jié)論
a.以AANa,DMC,AM為原料,采用光引發(fā) 技術(shù)合成了 AmPAM,最佳合成條件為:《 (AM) * M(DMC) * n(AANa) = l = 0. 12 : 0. 65, 單體總質(zhì)量分數(shù)為40%,光引發(fā)劑質(zhì)量分數(shù) 0.8%,pH = 6.5,反應溫度40 X:,所得聚合產(chǎn)物 最穩(wěn)定,聚合效果最佳,特性黏數(shù)可達806 mL/g,
溶解性能好。
b.傳統(tǒng)的均聚工藝技術(shù),工藝復雜,生產(chǎn)成本 高,工藝不完善。采用光引發(fā)合成AmPAM工藝 過程簡單,節(jié)約能源,清潔無污染,反應條件溫和, 操作性強,具有應用價值,適于工業(yè)化生產(chǎn)。