超高相對分子質量聚丙烯酰胺的研究:
超高相對分子質量聚丙烯酰胺的研究,探討了丙烯酰胺的聚合引發體系,建立了一套在5~ 10 °C條件下,由過硫酸鉀、氨水、尿素、偶氮二(2■脒基 丙烷)鹽酸鹽及功能性單體MP所構成的低溫復合引發體系,應用該引發體系并添加甲酸鈉和聚氧乙烯失水山 梨醇單月桂酸酷改善聚丙烯酰胺的水溶性,可使聚丙烯酰胺的實驗室樣品相對分子質量達到3300萬以上,過濾 因子小于1.3,工業產品的相對分子質量大于3100萬,過濾因子小于1.5,綜合性能等同或優于日本三菱公司生 產的M0 4000型聚丙烯酰胺。
聚丙烯酰胺作為一類水溶性聚合物,廣泛用作 油田三次采油的増黏劑、泥漿處理劑,亦用于污水處 理、紙張増強、土壤改良及礦物加工等領域。其應用 范圍在很大程度上取決于聚合物的相對分子質量。 在聚合物驅過程中,聚丙烯酰胺的主要作用體現在 増大油的分流量、減小流度比和使注入流體產生轉 向效應,前2個作用均與増黏效果直接相關。聚合 物驅的實踐表明,在油層條件允許的注入壓力下,聚 合物相對分子質量越大,増黏效果越好,殘余阻力系 數愈大,提高采收率的效果愈好。盡管人們一直試 圖從聚合物的分子結構出發,通過引入多種組分以 提高聚合物的耐溫抗鹽及抗剪切性能,以獲得更好 増黏性的聚合物,但其進入規模化工業應用還有一 定的距離。同時考慮到油田在過去工作中己取得的豐富經驗,聚丙烯酰胺作為三次采油過程中的增黏 劑的主導地位近期還難以動搖。本研宄以獲得超高 相對分子質量且速溶的聚丙烯酰胺作為主要目標。
1實驗
1.1原料
丙烯酰胺(AM),河北萬全油田化學有限公司 生產的水溶液;尿素、氨水、過硫酸鉀、偶氮二(2■脒 基丙烷)鹽酸鹽、甲酸鈉、失水山梨醇單月桂酸酯均 為CP。
1.2聚合
在一定濃度的AM水溶液中,添加定量的 Na2C〇3及各種助劑后置入反應器中,充氮除氧20 min封口。反應4 h后,將反應膠塊在80 °C條件下 水解4 h后造粒、干燥獲得最終樣品。
1.3測定
考慮到油田的應用習慣,特性黏數、相對分子質 量、過濾因子、水不溶物采用石油天然氣行業標準 (SY/T5862-93)進行測定。
2結果與討論
2.1低溫含功能性單體的復合引發體系的建立
丙烯酰胺聚合是一典型的自由基反應,其聚合 速率隨溫度的升高而明顯加快,而聚合度隨溫度的 升高而下降。這主要是由于鏈引發反應的活化 能較高,溫度升高使鏈引發反應速度增加比鏈增長 反應速度快得多,使體系中自由基濃度升高,表現為 聚合度下降。因而,要獲得高相對分子質量的聚丙 烯酰胺產品需控制體系的溫度。
反應體系的溫度取決于反應體系與外界的熱量 交換,體系內的反應熱及體系的起始反應溫度。對 于規模化工業生產,體系與外界的熱量交換傳熱可 以忽略不計,類似于絕熱反應。
體系內的反應熱取決于單位體積內的丙烯酰胺 的物質的量,即體系的反應濃度。雖然降低體系的 反應濃度可以降低體系內的聚合放熱量(丙烯酰胺 的聚合熱為82 kJ/mol),這有利于提高聚合物的相 對分子質量,但另一方面因濃度的降低,相應減少了 單體與活性鏈的碰撞次數,又不利于相對分子質量 的增加。因而隨濃度的增加,聚合物相對分子質量 由起始增加變為隨后降低,即通過降低反應物濃度 實現降低體系的反應熱從而提高聚合物相對分子質 量的作用是十分有限的。
因而控制反應體系溫度的首選途徑是設法降低 體系的起始溫度,即引發溫度。這需要建立一套低 低,可在較低溫度(0~ 50 °C)下引發聚合。氧化劑、 還原劑和輔助還原劑的選擇和配合是該引發體系的 關鍵所在。
近年來,國內對K2S2O8與NH3構成的潛在引 發體系報道較多[2]。水溶液中含有AM和NH3. H2O時,即會生成氮三丙酰胺。氮三丙酰胺作為還 原劑在低溫條件下與K2S2O8構成氧化還原體系引 發AM聚合。作者在此基礎上引入尿素作為輔助 還原劑參加引發過程。尿素對聚丙烯酰胺的相對分 子質量的影響如圖1所示。
圖1尿素濃度對相對分子質量的影響
隨著尿素加量的增加,起始相對分子質量增加。 一方面受益于尿素作為輔助還原劑與K2S2O8構成 氧化還原引發體系,其活化能低,有利于動力學鏈增 長;另一方面,尿素對聚丙烯酰胺等水溶性聚合物有 離散分子間的直接氫鍵,改變緊密構像,增進水化而 使溶液增黏的作用,表現為相對分子質量的增加。 但尿素用量過度,即還原劑過量,可能導致還原劑與 自由基反應而使自由基活性消失,而使相對分子質 量降低。
上述討論基于通過控制引發溫度來獲取高相對 分子質量產品,然而引發溫度降低后,采用氧化-還 原引發體系則通常需要提高引發劑的濃度,即增加 自由基濃度來加速引發速率,這同樣又不利于聚合 度的提高。解決該矛盾的途徑之一是引入偶氮類引 發劑。偶氮類引發劑一般需在大于40 °C的條件下 才可以分解。其分解特點是幾乎全部為一級反應, 只形成一種自由基,對產物不發生鏈轉移。超高相對分子質量聚丙烯酰胺的研究,利用偶 氮類引發劑在較高溫度條件下分解形成自由基,后 期加速引發速率來保證相對分子質量的提高。即在 低溫條件下,前期低濃度的氧化-還原引發體系引 發丙烯酰胺的聚合,后期依靠聚合熱實現偶氮類引 發劑的分解,來保證反應平穩進行。圖2表明,添加 適量的偶氮二(2■脒基丙烷)鹽酸鹽有利于相對分子 質量的進一■步提高。
溫引發體系。氧化-還原引發體系因其活化能較
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由基轉移,或被小分子自由基偶合而終止,從而避免 碳-碳交聯。圖4給出了甲酸鈉濃度對不溶物及相 對分子質量的影響,正是鏈轉移劑的作用使不溶物 含量降低。當然,鏈轉移劑的存在同樣使相對分子 質量有所降低。
c(偶氮鹽)/(l(T3 mol/L)
c (尿素)=4. 8 X 10- 3 mol/ L,其他同圖 1 圖2偶氮引發劑濃度對相對分子質量的影響
丙烯酰胺聚合引發體系中尚有一類由所謂的功 能性單體與過氧化物組成[3,4]。本研宄自主開發的 脂肪族叔胺類功能性單體MP,它既可以參與氧化 還原引發聚合,其自身又可以參與聚合,以進一步提 高聚丙烯酰胺的相對分子質量。在上述復合引發體 系的基礎上,添加MP,對產品相對分子質量的影響 如圖3所示。在低濃度條件下,可使相對分子質量 進一步提高至3100萬以上;過量則可能由于MP的 作用而形成輕度交聯導致不溶物出現,這從另一個 角度顯示功能性單體MP參與了聚合過程。
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3 3 2 2 2 t 3 ■屮-ff友毋 圖
(偶氮引發劑)=2.4x 10-3mol/L,其他條件同圖2 功能性單體(MP)濃度對相對分子質量的影響
c (Tween20) /^( 10 mol/L) c(甲酸鈉)=1.5x 10-4mol/L,其他條件同圖4 圖5 Tween20的濃度對溶解時間及相對分子質量的影響
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3 2 1
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一般而言,添加表面活性劑不利于相對分子質 量的提高,超高相對分子質量聚丙烯酰胺的研究,但由于增強了產品的親水性而有利于改 善聚合物的溶解性。圖5給出了聚氧乙烯失水山梨 醇單月桂酸酯(Tween20)的濃度對溶解速度的影 響。可以看出隨著表面活性劑含量的增加,產品的 相對分子質量有所降低,但產品溶解速度明顯加快。
30252015105 o
%/(蓉銨^^)m
2520151005 0-0-0-0-0-
02468
c(甲酸鈉 Ml〇-4mol/L)
c(M P) = 9. 0x 10- 2 mol/ L,其他條件同圖 3
圖4甲酸鈉濃度對水不溶物及相對分子質量的影響
2. 2助溶體系的建立
聚丙烯酰胺產品的另一重要特性是要求速溶。
這涉及到不溶物的含量和溶解速度。
采用上述含功能性單體的低溫復合引發體系及 助溶體系所獲得的聚丙烯酰胺工業級產品的相對分 子質量及水溶性等綜合指標如表1所示。
表1聚丙烯酰胺產品性能對比表
序號項目國產聚丙烯酰胺MO 4000 ®
1相對分子質量/萬31202360
2w (固體)/%■88.689. 7
3水解度/(mol%)25.424. 6
4w,(水不溶物)/%■0. 130. 06
5過濾因子1. 351.15
6溶解速度/h<2<2
7w,(殘余單體)/%■« 0. 1« 0. 1
丙烯酰胺在堿性介質中聚合形成不溶物的主要 原因可能是反應后期剩余單體較少時,超高相對分子質量聚丙烯酰胺的研究,引發劑產生 的自由基同時攻擊聚合物叔碳上的碳-氫鍵產生叔 碳自由基,叔碳自由基的復合便形成聚合物間的碳 -碳交聯。此外,少量的叔碳自由基引發個別單體 產生支鏈自由基,再與其他主鏈或支鏈自由基產生 碳-碳交聯也可能同時存在。避免碳-碳交聯的有 效途徑是添加小分子的鏈轉移劑。聚合反應后期,
聚合特性變黏稠,大分子鏈運動受阻,加有鏈轉移劑 小分子時,因其相對大分子運動靈活,即使在產生大 刀子叔碳毫由基;相互偶合之前•先被小分子進行自lish. ®該樣品取自2002- 03- 3,1 i.
日本三菱公司生產的MO 4000型超高相對分 子質量聚丙烯酰胺的特性同時列入表中。超高相對分子質量聚丙烯酰胺的研究,作者制備 的產品部分指標己優于日本三菱公司的MO 4000 型聚丙烯酰胺產品,完全可滿足于國內各油田三次 米油的需求。
3結論
(1)通過理論分析提出并建立了含功能性單體 的低溫復合引發體系。它既限制了聚合熱對丙烯酰 胺聚合度的影響,同時通過偶氮類引發劑和功能性 單體的添加,使丙烯酰胺聚合過程平穩進行,保證了 聚合度的大幅度提高。
(2)通過鏈轉移劑和表面活性劑的協同作用,使 聚丙烯酰胺產品的水不溶物含量大幅度降低,溶解 速度明顯加快。
(3)采用上述引發體系和助溶體系,所得聚丙烯 酰胺的相對分子質量達到了 3100萬,綜合理化指標 優于MO 4000,完全可以滿足油田三次采油的需求。
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